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FDA审批通过了雅培公司的洛匹那韦/利托那韦新剂型
在2010年4月27日 ，FDA批准了Kaletra （洛匹那韦/利托那韦）片剂和口服液的一种新剂型。每天服用一次Kaletra（800/200毫克）可用于那些存在3种以下洛匹那韦耐药突变的患者，对于包含三种或三种以上洛匹那韦耐药突变，包括：L10F/I/R/V, K20M/N/R, L24I, L33F, M36I, I47V, G48V, I54L/T/V, V82A/C/F/S/T和 I84V的患者，则并不建议使用。且每日一片的Kaletra（800/200毫克）的给药方案不建议使用于儿童患者。
